Decreto 3275 de 2009 - Nivel Nacional

Modifica parcialmente el Decreto 4725 de 2005 por el cual se regula el régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria en lo relacionado con la producción, procesamiento, envase, empaque, almacenamiento, expendio, uso, importación, exportación, comercialización y mantenimiento de los dispositivos médicos para uso humano. Determina las excepciones del cumplimiento de las disposiciones contenidas en este decreto a los reactivos de diagnóstico In Vitro y a los dispositivos médicos sobre medida. Precisa que el Ministerio de la Protección Social establecerá los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida, para su uso, prescripción, elaboración, adaptación y comercialización.